Ciudad de México,
11
de abril
de 2020. Tendencias Libres (Redacción).- La
epilepsia es una de las enfermedades conocidas más antiguas y ha
estado rodeada de ideas erróneas, desconocimiento, discriminación y
estigmatización social durante siglos; fue nombrada por la
Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2019 como un imperativo de
salud pública1. Aunque han sido muchos los esfuerzos para sacar a la
epilepsia de las sombras, los fuertes estigmas persisten, lo que
propicia violaciones a los derechos humanos y la exclusión social.
Es
común entre esas ideas, la de creer en una “posesión por
espíritus maléficos”, o que la “epilepsia es contagiosa” o
que se trata de una forma de “locura”.
“Las
personas de pueblos indígenas no están exentas y pueden presentar
una combinación de enfermedades propias de sus localidades y las del
mundo occidental urbano en la que se incluyen enfermedades
neurodegenerativas o cardiovasculares, incluyendo la epilepsia”.
Así lo comenta, el Dr. Máximo León, Neurólogo con Alta
Especialidad en Epilepsia y Secretario del Capítulo Mexicano de la
Liga Contra la Epilepsia.
El
riesgo de muerte prematura en personas con epilepsia es hasta tres
veces mayor que en la población general y según datos del Consejo
Ejecutivo de la OMS en torno a la carga mundial de la epilepsia, se
calcula que la brecha terapéutica (el porcentaje de personas con
epilepsia cuyas crisis no se tratan apropiadamente en un momento
determinado), es de un 75% en los países de ingresos bajos, y mucho
más alto en las zonas rurales que en las urbanas.2
En
ese sentido y de acuerdo con la misión de la Liga Internacional
Contra la Epilepsia (ILAE por sus siglas en inglés), el Capitulo
Mexicano de la Liga contra la Epilepsia (CAMELICE) y el Instituto
Nacional de Lenguas Indígenas (INALI) en apoyo con Armstrong
Laboratorios de México, anuncian una alianza de colaboración, cuyo
principal objetivo será el fomento a la educación y protección del
derecho a la atención de personas indígenas con epilepsia en sus
propias lenguas.
Así
lo informó, el M en C. Daniel San Juan Orta, Neurólogo,
Neurofisiólogo y Epileptólogo Clínico, actual presidente de
CAMELICE 2019-2021. “Invitamos a la sociedad civil para unirse a la
campaña de concientización y educación sobre epilepsia, la cual se
ha denominado: Luchado contra la Epilepsia sin barreras. En esta
primera etapa se pretende difundir material médico informativo en
las 4 principales lenguas indígenas: Náhuatl, Maya, Mixteco y
Otomí, cuya finalidad es que la población conozca detalles de la
enfermedad y sus consecuencias, incluyendo tratamiento, diagnóstico
y trato digno”.
Este
material será presentado por primera vez en agosto de 2020 en
Guadalajara, Jalisco, durante la XLII Reunión Anual del Capitulo
Mexicano de la Liga Contra la Epilepsia. “Hemos desarrollado
información valiosa y hoy podemos anunciarles que logramos el
respaldo del Instituto Nacional de Lenguas Indígenas y Armstrong
Laboratorios de México para su traducción y difusión,
respectivamente; asimismo, podrá ser accesible a través de canales
digitales de las 3 instituciones y se producirá en los formatos más
convenientes para cada zona rural que incluye, impresos y
audiovisuales”, concluyó el Dr. San Juan Orta.
Al
respecto, el Instituto Nacional de Lenguas Indígenas, a través de
la Dirección de Acreditación, Certificación y Capacitación,
comentó que esta alianza constituye un parteaguas para la
revalorización del derecho fundamental a la salud para las personas
indígenas, particularmente en términos de una enfermedad llena de
mitos, como la epilepsia. Asimismo, se informó que formarán parte
de una plataforma que facilitará que intérpretes y traductores
indígenas traduzcan diversos materiales médicos, coadyuvando en su
especialización en esta materia. “Celebramos la iniciativa del
Capitulo Mexicano de la Liga contra la Epilepsia que buscan la
integración de instituciones dedicadas al cuidado y preservación de
la cultura e integridad de los pueblos indígenas”.
Finalmente,
Armstrong Laboratorios de México, líder mexicano en investigación
y desarrollo del tratamiento de referencia para la epilepsia en
nuestro país, reafirma su compromiso por la salud de los mexicanos y
se suma a esta iniciativa en concordancia con la Estrategia y Plan de
Acción sobre la Epilepsia 2012-2021, aprobada en 2011 por la
Organización Panamericana de la Salud para la Región de las
Américas3.
Para
Armstrong Laboratorios de México, participar en este tipo de
proyectos es un orgullo ya que es de mexicanos para mexicanos.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario